臨床研究を実施・支援するための研修会（第13回）

「複雑化する治験使用薬について理解を深めよう ～適正な管理に向けて～」

1.『GCPにおける治験使用薬の定義とその背景について』

厚生労働省　医薬局医薬品審査管理課　福田 祐介　先生

2.『治験依頼者における治験使用薬の設定と取扱いについて』

日本製薬工業協会　医薬品評価委員会　臨床評価部会　渡部　ゆき子　先生

3.『CROにおける治験使用薬の認識と課題について』

日本CRO協会/IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社　福原　聖子先生

4.『抗がん剤の治験における院内関連部署との連携について』

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院　薬剤部　前田　誠　先生

5.『非盲検体制が必要な治験使用薬の適正な管理について』

東京大学医学部附属病院 臨床研究推進センター　山田　奈央子　先生

6.『被験薬以外の治験使用薬の適正な管理について』

帝京大学医学部附属病院　臨床試験・治験統括センター　森山　菜緒　先生

7.総合討論

日時：2024年11月16日（土）13:00～17:30

申込締切：2024年11月6日（水）